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                 首頁 > 科研成果
                戴建武課題組在利用智能膠原支架材料治療脊髓損傷研究上取得新的進展
                 

                    脊髓損傷修復是∞世界醫學難題,這主要是由於脊髓損①傷後形成的局部微環境♀抑制神經再生和損傷修復。這類抑制分子主要包括Nogo-A,MAG 和OMgp。它們均可【與NgR1識別結合後將抑制神經軸突再生的信號傳導進入細胞內從而引起RhoA磷酸化,並最終導致細胞骨架重排最終軸突生長被抑制。而ω 最近有研究表明,部分軸突導向分子如ephrinB3和sema4D也能激活RhoA磷酸化而具有抑制損傷後軸突再生的作用。

                    中國科學院」遺傳與發育生物學研究所戴建武研究組長期從事再生醫學研究。為了進一步█改善脊髓損傷再生的微環境,他們構建了具有膠原特異結合能力的ephrinB3及Sema4D的拮抗蛋白←CBD-EphA4-LBD及CBD-PlexinB1-LBD。體外結合實◣驗表明,CBD-EphA4-LBD及CBD-PlexinB1-LBD能夠特異¤的與膠原材料結合,並能持續緩慢地從膠原材料上釋放下來。通過大鼠脊※髓T10全橫斷模型研究表明:移植了上述智能生物材料的▼大鼠較空白對照組和單〗純移植膠原支架材料組的】大鼠表現出有有更多的神經纖維⊙及運動神經元再生進入到損傷區內;同時,上述再生的神經纖維也能〗夠更好的被再髓鞘化;此外大鼠在術後三個月的觀察期內還表現出更快速和有效的行為學恢復。

                  上述研究對脊髓損傷的臨床治療具ㄨ有一定的指導意義。該研究結●果於2015年6月22日在ACS Applied Materials and Interfaces上在線發表(http://dx.doi.org/10.1021/acsami.5b03879)。戴建武研究組的博士生李星和助理研究員韓津為該論文的共同第一作者。該研究得到科學院幹細胞與再生醫學先導專項和科技部重大計劃資助。


                 
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