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                 首頁 > 科研成果
                謝旗研究組在真核生物ERAD平衡調︻控的研究中取得新突破
                 

                  內質網相關的蛋白質降解(ERAD)是一種▲位於內質網的特殊的泛素蛋白酶體降解途徑,它能夠特異地降解積累在內質網中的錯誤折々疊蛋白。酵母和動物中☆已有研究報道ERAD機制參與多種抗脅迫和抗病過程,謝旗研◥究組前期研究表明植物中ERAD系統特異地參與植物的耐逆反應,但是目前關於ERAD相關組分參與植◢物脅迫響應的具體分子機制並不清楚。動物研究中有少數報道發現在正常生長狀態下,體內的錯誤折疊蛋白含量較低,不需要ERAD保持過高的活性,因此,通過ERAD平衡(ERAD tuning)機制下調部分ERAD關鍵組分的蛋白含量。然而,目前植物中還沒有ERAD tuning相關的報道。 

                  中國科學院遺傳與發育生物學研究所謝旗研究組通過分析參與植物ERAD過程的HRD1復合體中的突變體植ω 株hrd3aDOA10復合體中的突變體植株ubc32在脅迫下的表型差異入手,深入研究了兩大復合體之間的調控關系。研究發現HRD1復合體通過降解UBC32蛋白進而調控DOA10復合物來達到低脅迫條件下的ERAD平衡。這是對ERAD兩大復合體之間存在相互調控關系的首次報道。研究組通過與美國馬裏蘭大學合作將兩個復合體之【間的調控關系研究延伸到↑動物中,發現它們在動物中的同源蛋白也存在類似的調控機制,說明HRD1復合體對UBC32 (UBE2J1) ERAD平衡作用在動植物中保守存在。該研究結果的發表修正了過去十多年被普遍接受的動物中的相關錯誤結論,也加深了人們對真核生物ERAD系統和ERAD平衡機制的認識。 

                  研究結果於○2016620日在線發表於Nature Plants雜誌(DOI: 10.1038/nplants.2016.94.)。謝旗研究組陳倩博士〗為該論文的第一作者。該研究得到了科技部蛋白質重大專項和國家自然科學基金的資助。

                 

                (文章來源於


                 
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